3月28日晚间，华兰生物(002007)发布2024年年度报告。报告期内，公司实现营业收入43.79亿元，归属于上市公司股东的净利润10.88亿元。血液制品业务作为公司的传统优势领域，实现了稳定增长。报告期内原油配资公司，公司采浆量达到1586.37吨，同比增长18.18%，创历史新高。

血液制品表现亮眼  流感疫苗批签发继续保持国内领先

得益于公司在血浆采集方面的积极举措，2024年华兰生物血液制品业务表现亮眼，实现营收32.51亿元，同比增长10.91%，净利润9.49亿元，同比增长5.34%，扣非净利润为9亿元，同比增长19.2%，增长幅度高于采浆量的增长。邓州、襄城等多家浆站建成并投入采浆，同时获批在重庆丰都设置新建浆站，公司采浆量再创新高，为血液制品业务的持续增长提供了坚实的原料保障。未来在血浆采集方面，公司将继续加快新批浆站的建设和验收，加强对现有浆站的管理，提升献浆员黏性，促进采浆量进一步增长。

在疫苗业务领域，实现营收11.17亿元，虽然同比下降53.54%，但公司在流感疫苗市场的地位依旧稳固。2024年公司取得流感疫苗批签发共计78个批次，其中四价流感疫苗（成人剂型）55批次，四价流感疫苗（儿童剂型）12批次，三价流感疫苗11批次，四价流感疫苗及流感疫苗批签发批次数量继续保持国内领先地位。公司积极应对市场变化，于2024年6月对四价流感疫苗产品价格进行调整，同时冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）和吸附破伤风疫苗也取得了良好的销售业绩。从长远来看，这一举措有利于刺激市场需求增长，提升流感疫苗接种率，扩大市场规模。

研发创新  驱动新品储备丰富

创新药和生物类似药研发是华兰生物的重要战略布局，也是其未来增长的关键驱动力。报告期内，公司持续加大研发投入，研发费用达到3.33亿元，同比增长18.63%。众多研发项目取得重要进展，如贝伐珠单抗于2024年11月获批正式生产和销售；利妥昔单抗注射液的药品注册上市许可申请已被受理；阿达木单抗、曲妥珠单抗、地舒单抗处于III期临床阶段；伊匹木单抗、帕尼单抗处于I期临床阶段等。这些项目的稳步推进，将为公司培育新的利润增长点，丰富产品梯队，增强公司在生物医药市场的核心竞争力。

公司在核心竞争力方面优势显著。作为国内首家通过GMP认证的血液制品企业，其生产规模、品种规格、市场覆盖和主导产品产销量均居国内同行业前列。疫苗公司是国内最大的流感病毒裂解疫苗生产基地，规模优势明显。此外，公司还拥有强大的研发团队和完善的研发平台，注重产学研结合，不断突破关键核心技术。在品牌建设方面，“华兰”商标被认定为中国驰名商标，公司凭借多年来安全、稳定、高效的产品赢得了广大用户的信任。

报告期内，公司通过加强内部管理和成本控制，进一步提高运营效率。2024年公司销售费用同比减少35.48%，管理费用同比增长8.01%，研发费用同比增长18.63%，财务费用同比减少309.32%。这些数据的优化，体现了公司在改善费用结构、增强研发投入方面的不懈努力。

同日，华兰生物还披露，经董事会审议通过拟向全体股东每10股派发现金红利2元（含税）。（秦声）

校对：刘榕枝原油配资公司

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